Onderwerp:
Persbericht Thema-avond
Hechtingsstoornissen/geen-bodem-syndroom
Thema: Het
zal je kind maar wezen…..
“Omgaan
met GBS kinderen en jongeren”
Aan
de redactie,
LANDELIJKEBIJEENKOMST
TE ZWOLLE
Bijgaand
zenden wij u onze folder en een persbericht over de Landelijke thema-avond, die
wordt gehouden in het Deltion College te Zwolle.
Wij
zijn opgericht in april 1999.
‘De
Knoop' heeft onder meer drie soortgelijke thema-avonden georganiseerd
twee landelijke in Zwolle en
een provinciale in Hengelo-O en een in Doetinchem (Gelderland, waaraan ca. 350
belangstellenden deel hebben genomen; één derde was betrokken ouder, tweederde
hulpverlener uit de reguliere, ambulante en residentiële jeugdzorg.
Er
blijkt een grote informatie-, diagnostiek-, hulpverlenings- en
behandelingsverlegenheid te bestaan in Nederland, terwijl er maar een handjevol
specialisten daadwerkelijk antwoord heeft op deze zeer complexe problematiek.
Het
is in dit verband een teken aan de wand dat van de minimaal 25 telefoontjes per
week met dringende hulpvragen van of voor vaak danig ontwrichte gezinnen
(verspreid over geheel Nederland) wij er in onze bestaanstijd misschien slechts
5 gericht hebben kunnen doorverwijzen- die hadden dan het geluk toevallig dicht
bij die enkele specialisten te wonen…..
De
nood is dus hoog,
terwijl de verwachting is dat de hulpvraag de komende tijd alleen maar zal
toenemen.
Je
kunt zeggen dat zowel de gezinnen als de kinderen nu nog "levenslang" hebben.
Oudervereniging
'de Knoop', te samen met een groep adviseurs inmiddels begonnen een
strategie te ontwikkelen om het grote gebrek aan adequate hulp voor kind en
ouders te verbeteren. Onderdeel van dit traject is de nu aangekondigde
landelijke avond in Zwolle, waaraan een zo breed mogelijk samengesteld
forum gaat deelnemen.
Om
te kunnen weten, wat deze problematiek allemaal voor consequenties heeft voor
kind en gezin, maar evengoed voor hulpverleners, instellingen, onderwijs en
beleidsmakers, doen wij een beroep op de pers, hier diepgaander aandacht aan te gaan besteden.
Daarom
nodigen wij u uit
niet slechts een berichtje te melden in de categorie: agenda, activiteiten in de
regio, etc, maar contact met ons op te nemen voor bijvoorbeeld een interview,
voorafgaand aan de avond van 15 mei, gevolgd door verslaglegging van deze avond
zelf; en tenslotte zou een documentaire in de komende tijd wellicht ook
interessant kunnen zijn.
Met
dank voor uw aandacht,
Deltion
College en 'De Knoop',
P.s.:
In de folder treft u onder meer in het kort de tien punten aan die
kenmerkend zijn voor hechtingsproblematiek, c.q. geen- bodem- syndroom.
Voor
de landelijke bijeenkomst te Zwolle
Forum
leden:
De Ambelt te Zwolle
Manueel/fisio
en KISS-syndroom
Consultatiebureau
Ouder en Kindzorg, ICARE
Consultatiebureau
Ouder en Kindzorg, ICARE
Holding
en bonding therapie
Inleidster
van de avond
Hechtingsstoornissen
/ Geen – Bodem - Syndroom
De
Algemene Landelijke oudervereniging 'De Knoop' en het Deltion College Unit Gezondheidszorg Dienstverlening en
Welzijn organiseren samen een landelijke
thema-bijeenkomst over hechtingsstoornissen/geen-bodem-syndroom op dinsdag 15
mei 2001.
Spreekster:
Mw. Geertje van Egmond, ouder van een adoptie dochter en schrijfster van de boeken: “Bodemloos bestaan” en Verbinding verbroken”.
Thema:
Het zal je kind maar wezen….
“Omgaan met GBS kinderen en jongeren”
Deze
avond zal er ook een forum aanwezig zijn om samen met Mw. Geertje van Egmond uw vragen te beantwoorden.
De
themabijeenkomst begint om 19.30 uur (zaal open 19.00 uur) en wordt gehouden in
het Deltion College, Unit gezondheidszorg, Dienstverlening en Welzijn aan de
Nijverheidstraat 1 te Zwolle. Deze avond zal er ook een boeken- en brochure
tafel aanwezig zijn. Informatie en aanmelding tot 14 mei a.s.
tel:0546-579926/fax:579925/email; rita.hendriks-wouda@hetnet.nl. (secretariaat
'De Knoop') bijdrage voor de leden van “De Knoop” en op vertoon van hun
lidmaatschap fl 5,00 en voor belangstellenden fl 10,00.
Hechtingsproblematiek
Het
geen - bodem - syndroom (GBS) is nog geen officiële term (men vindt het dus
niet terug in de handboeken), maar veel ouders van problee kinderen en gelukkig
ook steeds meer hulpverleners herkennen GBS met de bijbehorende gedragskenmerken
in de dagelijkse omgang met deze kinderen. De term is afkomstig uit het boek
'Bodemloos bestaan, problemen met adoptiekinderen' van Geertje van Egmond (1987,
Ambo, Baarn, ISBN 90-263-0833-7).
¨
Herkennen:
Veel ouders van (ook niet – geadopteerde)
probleemkinderen zullen een aantal van deze kenmerken onmiddellijk herkennen.
Vaak zijn deze (gedrags) stoornissen terug te voeren op het feit dat een kind
niet of onvoldoende in staat is geweest een gezonde wederkerige hechting aan te
gaan met de moeder, vader en /of verzorgende. Vroeger werd het tekort
voornamelijk toegeschreven aan diepe affectieve / pedagogische verwaarlozing in
de eerste periode van het kinderleven. Tegenwoordig weten we echter dat de
kenmerkende verschijnselen niet alleen voorkomen bij pleeg-, stief-, adoptief
kinderen, maar ook bij biologisch eigen kinderen, die heel gewenst waren
en niet door hun ouders zijn verwaarloosd.
¨
Oorzaak:
De oorzaak is dus niet meer eenduidig, met als gevolg
dat ook de diagnose moeilijker te stellen is. Tegenwoordig wordt er rekening mee
gehouden dat er wellicht ook genetische
en / of medische oorzaken ten grondslag kunnen liggen aan hechtingsstoornissen.
Misschien was de bevalling gecompliceerd en had het kind tijdelijk
zuurstoftekort. Soms hebben kinderen vanaf hun geboorte problemen die niet
verklaard kunnen worden. Uit de medische wereld kennen we inmiddels het
verschijnsel ‘strek – baby’ (de zuigeling is abnormaal gespannen en
lichamelijk contact is vrijwel niet mogelijk) en
‘huil – baby’ ( het kind huilt abnormaal veel zonder dat daarvoor een
directe oorzaak kan worden gevonden).
¨
Diagnose:
Mede door het specifieke gedrag van het kind (schijnaanpassing
buiten het gezin, overlevingsgedrag) wordt de ernst van de problematiek vaak
niet of onvoldoende herkend Het gaat hier om een ingrijpende
ontwikkelingsstoornis die niet nader kan worden getypeerd.
Vaak zien ouders er tegen op om bij een
hulpverleningsinstantie zoals de RIAGG aan de bel te trekken, omdat zij in hun
naaste (familie) omgeving ook geen of weinig begrip ondervinden. Het wordt dan
dubbel zo moeilijk om met de problemen bij ‘een vreemde’ aan te komen. Soms
lijken professionele hulpverleners ‘niets bijzonders te kunnen vinden’ en
voelen ouders zich in de kou staan.
Praktijk:
De
praktijk wijst uit dat het helaas voor ouders / verzorgers vaak een langdurige
en moeilijke weg is om de juiste diagnose gesteld te krijgen, terwijl het gezin
steeds meer geïsoleerd raakt of moeten we zeggen 'in de knoop'?
Hulp:
Wordt
echter wel (tijdig) de juiste diagnose gesteld, dan zijn daarmee de problemen
nog niet opgelost:
Wie
helpt het kind verder, bestaat er een therapie, moet het kind uit huis geplaatst
worden, zullen de problemen altijd zo ernstig blijven, of is er kans op
verbetering?
Bij
al deze vragen wil 'De Knoop' u tot steun zijn. Naast het lotgenoten contact
werkt 'De Knoop' tevens samen met een team van specialisten, dat zich ten doel
gesteld heeft onderzoek te doen, standpunten en methodes (verder) aan te sturen,
en te ontwikkelen en uit te dragen.